جداسازی و تغلیظ یونهای نقره و مس با استفاده از ‏‎dtz , mbid‎‏ تثبیت شده بر سطح آلومینای پوشیده شده از سورفاکتانت- تعیین همزمان کافئین و نیاسین به روش طیف سنجی مشتقی مرتبه اول

یک روش ساده و قابل اطمینان از استخراج فاز جامدبرای تغلیظ و جداسازی گزینشی مقادیر جزیی یونهای نقره و مس از محلولهای آبی که به روش طیف سنجی جذب اتمی اندازه گیری می شوند، ارائه شده است. یون نقره به صورت کمی از محلول آبی به داخل یک ستونی که حاوی دی تیزون تثبیت شده روی آلومینای پوشیده با سدیم دو دسیل سولفات است ، جدب شده است. شرایط بهینه برای جذب مقادیر میکروگرم بر میلی لیتر یونهای نقره از محلولهای آبی از این جاذب گزارش شده است. ضمن اسیدی نمودن محلولی حاوی 100 میلی گرم سدیم دو دسیل سولفات 5/1 گرم گاما- آلومینا در 50 میلی لیتر آب دو بار تقطیر شده ‏‎ph=2‎‏ تجمع سورفاکتانت روی سطح گاما - آلومینا فراهم می گردد. تکنیک استخراج فاز جامد همچنین برای تغلیظ و جداسازی یون مس بکار گرفته شده از 2 - مرکاپتوبنزوایمیدازول ‏‎(mbid)‎‏ تثبیت شده روی آلومینای پوشیده شده با سورفاکتانت بعنوان فاز ساکن برای تغلیظ و جداسازی یون مس استفاده شده است. یک روش طیف سنجی مشتقی مرتبه اول برای تعیین همزمان کافئین و نیاسین ارائه شده است . کافئین و نیاسین به ترتیب در طول موجهای 264 و 4/276 نانومتر اندازه گیری شده اند. منحنی های کالیبراسیون برای کافئین در دامنه ‏‎0/1-45‎‏ میکروگرم بر میلی لیتر و ‏‎0/2-45‎‏ برای نیاسین با حساسیت کالیبراسیون ‏‎0/0021 , 0/025‎‏ میلی لیتر بر میکروگرم خطی می باشند. پارامترهای دستگاهی و تجربی برای این روش بهینه شده اند. حد تشخیص ‏‎0/51‎‏ و ‏‎0/1‎‏ میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای کافئین و نیاسین بدست آمده است. این روش برای آنالیز یک نمونه نوشیدنی تجارتی و یک نمونه سنتزی بکار گرفته شده است.